Regionalanästhesie und Antikoagulantien
Allgemein
Oberflächliche Nervenblockaden
Für die Punktion sowie Kathetereinlage und -entfernung bei oberflächlichen Nervenblockaden müssen keine Zeitinterwalle bezüglich Antikoagulantien eingehalten werden
Kopf + Hals |
Obere Extremität |
Thorax + Rücken |
Abdomen + Becken |
Untere Extremität |
Occiptialis |
Interskalenus |
Intercostal |
Illioinguinal |
Femoralis |
Subtenon
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Supraclavikulär |
Serratus anterior |
Iliohypogastricus |
Adductor-Kanal |
Plexus cervicalis superficialis |
Plexus axillaris |
Erector spinae plane |
TAP-Block |
Ischiadicus (proximal und distal) |
Carotis sheat-Block |
Periphere Armnerven |
Pecto-serratus plane |
Rektusscheiden |
Fascia iliaca plane |
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Intercostal-interpectoral plane |
Genitofemoralis |
Nervus cutaneus femoris lateralis |
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Pudendus |
Peripher Unterschenkelnerven |
Neuraxiale und Tiefe Nervenblockaden
Kopf + Hals |
Obere Extremität |
Thorax + Rücken |
Abdomen + Becken |
Untere Extremität |
Ganglion stellatum |
Infraclaviculär |
Epidural |
Plexus lumbalis |
Transgluteal Ischiadicus |
Plexus cervicalis profundus |
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Paravertebral |
Quadratus lumborum |
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Spinal |
Psoas-Kompartment |
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Epidurale Hämatome
- Die Durchführung von rückenmarksnahen Regionalanästhesien bei gleichzeitiger Gabe von Antikoagulantien oder Thrombozytenaggregationshemmern erhöht das Risiko eines spinalen epiduralen Hämatoms
- Die Inzidenz nach Epiduralanästhesien wird mittlerweile auf 1: 2700 – 1: 18.000, nach Spinalanästhesien auf 1: 40.800 bis 1:156.000 geschätzt
- Die höchste Komplikationsrate wird bei weiblichen Patienten in der Orthopädie sowie in der Gefäßchirurgie beobachtet, während junge Frauen in der Geburtshilfe mit 1:100.000 bis 1: 168.000 das geringste Risiko haben
Risikofaktoren für spinale epidurale Hämatome
- Weibliches Geschlecht
- Hohes Alter
- Osteoporose
- Niereninsuffizienz
- Thromboseprophylaxe kombiniert mit ASS
- Ankylosierende Spondylitis / M. Bechterew
- Multiple Punktionen
- Kathetereinlage und -entfernung
- Fehlende Guidelines
- Positive Gerinnungsanamnese (z.B. vermehrtes Nasenbluten, Hämatomneigung, verstärktes Nachbluten nach Schnittverletzung, OP, Zahnextraktion, Wundheilungsstörung, verstärkte Menstruationsblutung, positive Familienanamnese für Blutungsneigung)
Zeitintervalle
Empfohlene Zeitintervalle vor und nach neuraxialen- und tiefen Nervenblockaden bzw. Katheterentfernung
Bei Kombination von Antikoagulation und Antiplättchen-Therapie gilt es eine Punktion kritisch abzuwägen
Bei blutiger Punktion soll die Wiederaufnahme von DOAK erst nach 24h erfolgen
Direkte Xa-Antagonisten
Keine Kathetereinlage
Single shot gemäss Tabelle
Rivaroxaban (Xarelto®) |
Labor |
Vor Punktion |
Nach Intervention |
1x10mg / 2x 2.5mg |
Kein Labor nötig
|
24h/30h wenn CrCl < 30ml/min |
6h |
1x20mg / 2x15mg / 1x15mg wenn CrCl 15-50ml/min |
< 30ng/ml oder Anti-Xa < 0.1 U/ml
|
72h oder Labor Labor bei CrCl <30ml/min |
6h |
- Cave bei Revisionen!
- Akkumulation bei Niereninsuffizienz
- Monitoring mittels Rivaroxabanspiegel
- RM-Nahe Punktion bei Rivaroxabanspiegel <30ng/ml möglich
- SGAR-Richtlinien Rivaroxaban
Apixaban (Eliquis®) |
Labor |
Vor Punktion |
Nach Intervention |
2×2.5mg |
Kein Labor nötig |
36h |
6h |
2×5-10mg/ 2×2.5mg (CrCl 15-30ml/min,>80Jahre,< 60kg) |
< 30ng/ml oder Anti-Xa < 0.1 U/ml
|
72h oder Labor Labor bei CrCl <30ml/min |
6h
|
- Monitoring mittels Apixabanspiegel
- RM-Nahe Punktion bei Apixabanspiegel <30ng/ml möglich
- SGAR-Richtlinien Apixaban
Edoxaban (Lixiana®) |
Labor |
Vor Punktion |
Nach Intervention |
1x60mg/ 1x30mg (CrCl 15-50ml/min,< 60kg) |
< 30ng/ml oder Anti-Xa < 0.1 U/ml |
72h oder Labor Labor bei CrCl <30ml/min |
6h |
Direkter IIa-Antagonist
Keine Kathetereinlage
Single shot gemäss Tabelle
Dabigatran (Pradaxa®) |
Labor |
Vor Punktion |
Nach Intervention |
1x220mg/1x150mg (CrCl 30-50ml/min,> 75 Jahre) |
Kein Labor nötig |
48h |
|
2x150mg/ 2x110mg (CrCl 30-50ml/min,>75 Jahre) |
< 30ng/ml oder Thrombinzeit (TT) normal
|
72h oder Labor Labor bei CrCl <50ml/min
|
24h
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Vitamin-K-Antagonisten
Keine Kathetereinlage
Single shot gemäss Tabelle
Phenprocoumon (Marcoumar®) |
Labor |
Vor Punktion |
|
INR<1.5 |
7d |
- INR < 1,4 (entspricht ca. einem Quick von > 60%) für SSS und PDA
- INR > 1,5 gilt als gefährlich für RA-Punktionen / Katheter-Entfernung
Niedermolekulares Heparin
Keine Kathetereinlage bei High dose (7500 IE) nur Single shot
Bei < 50 kg KG oder CrCl< 30 ml/min und 5000 IE –> Kathetereinlage nach Nutzen-/Risikoabwägung. Single shot gemäss Tabelle
Bei Low dose Dalteparin Kathetereinlage und Single shot gemäss Tabelle
Dalteparin (Fragmin®) |
Labor |
Vor Punktion / Entfernung Katheter |
Nach Intervention |
2500 IE sc 1x/d
|
Kein Labor nötig |
12h
|
2h |
5000 IE sc 1x/d |
Kein Labor falls: >50 kg KG CrCl >30ml/min
|
12h
|
2h
|
5000 IE sc 1x/d |
< 50 kg KG CrCl <30ml/min:
Anti-Xa-Messung nach 12h
|
Anti-Xa < 0.1 U/ml: Punktion möglich Anti-Xa > 0.1 U/ml: Keine Punktion, erneute Messung in 6h
|
2h
|
7500 IE sc 1x/d |
Anti-Xa-Messung nach 24h
|
Anti-Xa < 0.1 U/ml: Punktion möglich Anti-Xa > 0.1 U/ml: Keine Punktion, erneute Messung in 6h
|
2h
|
Auch Patienten > 100 kg KG gelten mit 7500 IE sc 1x/d als therapeutisch (high dose) antikoaguliert
Falls Patienten mit einliegendem tiefen oder neuraxialem Nervenkather 7500 IE sc 1x/d oder mehr erhalten haben kann nach 12h Anti-Xa bestimmt werden und bei < 0.1 U/ml der Katheter gezogen werden. Bei Anti-Xa > 0.1 U/ml kein Ziehen und erneute Messung in 6h. Wiederaufnahme Fragmin nach 2h.
Unfraktioniertes Heparin
Keine Kathetereinlage bei High dose (> 10000 U/24h) nur Single shot gemäss Tabelle
Bei < 50 kg KG und < 10000 U/24h –> Kathetereinlage nach Nutzen-/Risikoabwägung. Single shot gemäss Tabelle
Bei Low dose Heparin (< 10000 U/24h) Kathetereinlage und Single shot gemäss Tabelle
Heparin (Liquemin®) |
Labor |
Vor Punktion / Entfernung Katheter |
Nach Intervention |
<10000 U/24h intravenös + > 50 kg
|
Kein Labor |
4h < 0.1 U/ml Punktion, sonst Messung nach 2h
|
1h |
<10000 U/24h intravenös + < 50 kg
|
Anti-Xa nach 4h
|
< 0.1 U/ml Punktion > 0.1 U/ml Messung nach 2h
|
1h
|
>10000 U/24h intravenös |
Anti-Xa nach 6h
|
< 0.1 U/ml Punktion, sonst Messung nach 2h
|
6h
|
Falls Patienten mit einliegendem tiefen oder neuraxialem Nervenkather > 10000 U/24h intravenös erhalten haben kann 6h nach Heparin-Stop Anti-Xa bestimmt werden und bei < 0.1 U/ml der Katheter gezogen werden. Bei Anti-Xa > 0.1 U/ml kein Ziehen und erneute Messung in 2h. Wiederaufnahme Heparin nach 6h.
Cyclooxygenase-Hemmer
Single shot und Kathetereinlage gemäss Tabelle
NSAR |
Labor |
Vor Punktion / Entfernung Katheter* |
Nach Punktion / Entfernung Katheter* |
|
Kein Labor nötig |
0 |
0 |
Aspirin |
Labor |
Vor Punktion |
Nach Punktion / Entfernung Katheter |
<200mg/d |
Kein Labor nötig |
0
|
Routine |
>200mg/d |
Kein Labor nötig |
3 Tage bei normalen Thormbozyten 7 Tage bei Thrombopenie |
6h
|
Aspirin 100mg + Antikoagulanz |
Labor |
Vor Punktion |
Nach Punktion |
|
Test Antikoagulanz |
ASS normal weiter + Antikoagulanz-Intervall |
ASS normal weiter + Antikoagulanz-Intervall
|
Aspirin 100mg + Antiplättchen |
Labor |
Vor Punktion |
Nach Punktion |
|
Kein Labor nötig |
ASS normal weiter + Antiplättchen-Intervall |
|
Kombination von NMH und ASS führt zu vermehrten Blutungskomplikationen PDA 1: 8500 und SSS: 1: 12’000
P2Y12-Inhibitoren (ADP-Antagonisten)
Keine Kathetereinlage, nur Single shot
Ticagrelor (Brilique®) |
Labor |
Vor Punktion |
Nach Intervention |
|
Kein Labor möglich |
5d
|
24h |
Clopidogrel (Plavix®) |
Labor |
Vor Punktion / Entfernung Katheter* |
Nach Intervention |
75mg/d |
Kein Labor möglich |
5-7d
|
0 |
300mg/d |
Kein Labor möglich |
5-7d |
2d |
Cave: Absetzen von Plavix innerhalb von 12 Monate nach drug-eluting-stent ist mit bis zu 35% erhöhter Mortalität verbunden
Prasugrel (Efient®) |
Labor |
Vor Punktion / Entfernung Katheter* |
Nach Intervention |
|
Kein Labor möglich |
7d
|
24h |
Spezialfälle
Fondraparinux (Arixtra ®)
von Willebrand – Faktoren Mangel
- Autosomal-dominant vererbt bei 1-3% der Bevölkerung
- PFA-Epinephrin und PFA-ADP erhöht, vWF-Ag Vidas und VW-Ristocetin-CoF
- Therapie: Desmopressin / Minirin 0.3 mcg/kg KG iv (in 20% der Fälle nicht wirksam und Faktorengabe (Hämate & vWF) notwendig!)
- Stets Rücksprache mit Hämatologie
Alternative Heilmittel
- Ginko, Ginseng und Garlic (Knoblauch) wirken Tc-Aggregationshemmend
Kardiales Ereignis bei PDK
- Mit der Gabe der Loading dose ASS+Clopidogrel soll sofort der PDK gezogen werden mit engmaschiger neurologischer Überwachung
- Maximale Wirkung von Clopidogrel erst in 12-24h
- Sind die Antiplättchen/Antikoagulations-Therapie schon wirksam, dann muss LMWH/UFH low dose mit entsprechender Pause sowie ASS low dose bzw. Pause und Bridging Clopidogrel z.B. mit kurzwirksamem Cangrelor mit 3h Pause durchgeführt werden
- Die Laborwerte sollten beim Katheterentfernungszeitpunkt im Normbereich sein (INTERDISZIPLINÄRES VORGEHEN)
Therapeutische Antikoagulation bei PDK
- Neuroaxialer Katheter wenn möglich vor Beginn der therapeutischen Antikoagulation entfernen
- Falls bereits mit einer therapeutischen Antikoagulation begonnen wurde siehe oben
Thrombozytenzahl
> 50’000 für Spinalanästhesie
> 80’000 für Periduralanästhesie
Quellen
Legende
- CrCl = Kreatinin-Clearance (ml/min)
- d = Tag
- h = Stunde
- TT = Thrombinzeit (s)