Gutartiger, jedoch lokal aggressiv wachsender Tumor ausgehend von den Paraganglienzellen des parasympathischen Systems mit Ursprungsort Promotorium oder Bulbus V. jugularis
Potentielle Gefahr der Katecholamin- und/oder Serotoninfreisetzung
Verzögerte Magenentleerung mit Aspirationsgefahr, Atemwegsobstuktion (Nervenlähmung), grosser Blutverlust, Gefahr von Luftembolie
1-4% verhalten sich wie ein Phäochromazytom
Chirurgische Stimulation kann zu einer exzessiven Freisetzung von Katecholamine führen (gute Vorbereitung mit α-Blocker, evtl. β-Blocker analog Phäochromozytom)
Intraoperativ kann es zur exzessiven Ausschüttung von Katecholaminen, sowie etwas weniger häufig von Serotonin kommen
Auftreten eines carcinoid-ähnliches Syndroms (durch Ausschüttung von Serotonin, Kallikrein + Histamin) mit Bronchokonstriktion, verminderter pulmonale Compliance, welche in der Regel gut auf inhalative β-Agonisten reagieren
Zusätzlich Hypotension, Bradykardie bis Schock. (Gabe von Octreotid (Sandostatin) ) möglich
Monitoring der caudalen Hirnnerven VII-XII mittels Neurosign® : Keine Relaxation intraoperativ!
Kontinuierlicher Blutverlust: C.A.T.S.® (Blut sollte bestrahlt werden!); akute Blutungsgefahr beim Eröffnen des Sinus sigmoideus, Gefahr der Luftembolie, Rupturgefahr der A. carotis (Ballonkatheter)
In der Aufwachphase Gefahr der Atemwegsobstruktion bei parapharyngealem Ödem oder Lähmung der caudalen Hirnnerven, welche evtl eine Tracheotomie notwendig macht